更新時間:2021-06-29
大鼠6酮前列腺素F1aELISA試劑盒 應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)水平。用純化的大鼠6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入6-酮前列腺素F1α (6-Keto-PGF1α),再與HRP標記的6-酮前列腺素F1α (6-Keto-PGF1α)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物
檢測范圍: 96T
3ng/mL –80ng/mL
使用目的:
大鼠6酮前列腺素F1aELISA試劑盒 用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中6-酮前列腺素F1α (6-Keto-PGF1α)含量。
實驗原理
大鼠6酮前列腺素F1aELISA試劑盒 應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)水平。用純化的大鼠6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入6-酮前列腺素F1α (6-Keto-PGF1α),再與HRP標記的6-酮前列腺素F1α (6-Keto-PGF1α)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的6-酮前列腺素F1α (6-Keto-PGF1α)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)濃度。
試劑盒組成
1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標準品(160 ng/mL) | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
80ng/mL | 5號標準品 | 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 |
40ng/mL | 4號標準品 | 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
20ng/mL | 3號標準品 | 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
10ng/mL | 2號標準品 | 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
5ng/mL | 1號標準品 | 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
Purpose
This kit allows for the determination of 6-Keto-PGF1α concentrations in Rat serum, cell culture supernates and other biological fluids
Principle of the assay
The kit assay Rat 6-Keto-PGF1α level in the sample,use Purified Rat 6-Keto-PGF1α antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add 6-Keto-PGF1α to wells, Combined 6-Keto-PGF1α antibody which With HRP labeled,become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of Rat 6-Keto-PGF1α in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
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